Diagnóstico y Tratamiento basado en Galsulfasa.
Pacientes con sospecha clínica fundada tendrán acceso a confirmación diagnóstica indispensable, mediante examen diagnóstico que consiste en la determinación de actividad enzimática en fibroblastos o leucocitos en sangre. En caso de existir dos exámenes -de este tipo- con resultado indeterminado, se debe realizar un examen genético molecular. Con confirmación diagnóstica tendrá acceso a tratamiento.
Su médico tratante le informará sobre el prestador* que entregará el beneficio.
*Estos prestadores de salud, públicos o privados, estarán previamente autorizados por el Ministerio de Salud para este Sistema.
20 días
Desde la recepción de sospecha fundada para examen de medición de la actividad enzimática en fibroblastos o leucocitos.
90 días
Examen genético molecular.
60 días
Tratamiento desde la Confirmación Diagnóstica
Continuidad de atención y control: En conformidad a lo prescrito por el médico para el caso específico.
Seguimiento: Según lo establecido en protocolo